生物洁净室的测试规定

生物洁净室的测试规定主要包括以下几个方面：

一、测试目的

确保生物洁净室的环境符合相关标准和规范要求，保障实验、生产等活动的安 全性和可 靠性。

二、测试项目

1.山东盛之源风淋室空气洁净度测试

采用尘埃粒子计数器等设备，测量空气中不同粒径的尘埃粒子数量，以确定洁净室的空气洁净度等级。

通常按照ISO14644等标准进行测试，重点关注0.5μm和5μm粒径的粒子数量。

2.微生物测试

采用浮游菌采样器、沉降菌培养皿等方法，检测空气中的微生物含量，包括细菌、真菌等。

确定洁净室内的微生物浓度是否符合相关标准，如《医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》等。

3.风速和风量测试

使用风速仪等设备，测量洁净室内不同位置的风速，以确保空气流动符合设计要求。

计算送风量、回风量和排风量，检查通风系统的运行情况。

4.压差测试

测量洁净室与相邻区域之间的压差，确保空气流向正确，防止污染扩散。

一般要求洁净室相对于相邻区域保持正压，压差应符合设计要求。

5.温度和湿度测试

使用温湿度计等设备，监测洁净室内的温度和湿度，确保环境条件适宜。

温度和湿度应符合相关工艺要求和人体舒适度要求。

6.噪声测试

采用噪声计等设备，测量洁净室内的噪声水平，确保工作环境安静。

噪声应符合相关标准要求，一般不超过65dB（A）。

7.照度测试

使用照度计等设备，测量洁净室内的照度水平，确保照明充足。

照度应符合相关标准要求，一般不低于300lx。

三、山东盛之源风淋室测试频率

1.新建或改造后的生物洁净室，在投入使用前应进行全面测试。

2.正常运行的生物洁净室，应定期进行测试，一般每季度或半年一次。

3.当洁净室进行重大维修、更换过滤器等情况后，应及时进行测试。

四、测试方法

1.测试前准备

对测试设备进行校准和检查，确保其准确性和可 靠性。

清洁洁净室，关闭不必要的设备和门窗，确保测试环境稳定。

2.测试过程

按照测试项目的要求，依次进行空气洁净度、微生物、风速和风量、压差、温度和湿度、噪声、照度等测试。

测试过程中应记录测试数据、测试时间、测试位置等信息。

3.测试后处理

对测试数据进行分析和处理，判断洁净室的环境是否符合要求。

如发现问题，应及时采取措施进行整改，重新进行测试，直至符合要求。

五、山东盛之源风淋室测试报告

1.测试完成后，应编写测试报告，包括测试目的、测试项目、测试方法、测试结果、结论和建议等内容。

2.测试报告应由专业人员审核和签字，并加盖测试单位的公章。

3.测试报告应作为生物洁净室的重要档案资料，妥善保存。

总之，生物洁净室的测试规定是确保其环境质量的重要保障，应严格按照相关标准和规范进行测试，及时发现和解决问题，为生物实验、生产等活动提供安 全、可 靠的环境。